A增加新的适应证的申请
B提高药品价格的申请
C已上市药品改变剂型的申请
D未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请
E改变给药途径的申请
发运中药材包装上必须附有
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不属于商业秘密的技术信息和经营信息特征是
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特殊管理的药品包括
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不属于新药申请范围的是
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新开办的药品生产车间的《药品GMP证书》的有效期为
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依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，接受委托生产药品的药品生产企业，必须持有与其受托生产的药品相适应的
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哪级以上医疗机构应成立药事管理委员会
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“麻醉药品专用卡”的持有者是
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国家药监部门规定自( )起，饮片生产必须取得GMP认证证书
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根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指
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